The chemical substance known as [3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorophenyl)methanone, with the CAS number 898770-92-8, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with a pyrrolidine moiety and a trifluorophenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of the trifluoromethyl groups enhances lipophilicity and may influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the pyrrolidine ring can impart conformational flexibility, which is often crucial for the binding affinity in pharmacological applications. Such compounds are of interest in medicinal chemistry for their potential use as pharmaceuticals, particularly in the development of agents targeting various biological pathways. The specific characteristics, such as solubility, melting point, and reactivity, would depend on the compound's interactions with solvents and other reagents, making it essential to conduct empirical studies for detailed insights.

[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorophenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898770-92-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der mit einer Pyrrolidin-Gruppe und einer Trifluorphenyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppen erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring konformationale Flexibilität verleihen, die oft entscheidend für die Bindungsaffinität in pharmakologischen Anwendungen ist. Solche Verbindungen sind in der medizinischen Chemie von Interesse für ihre potenzielle Verwendung als Arzneimittel, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den Wechselwirkungen der Verbindung mit Lösungsmitteln und anderen Reagenzien abhängen, was es unerlässlich macht, empirische Studien für detaillierte Einblicke durchzuführen.

898770-92-8: Die chemische Substanz, die als [3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898770-92-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der mit einer Pyrrolidin-Gruppe und einer Trifluorphenyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppen erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring konformationale Flexibilität verleihen, die oft entscheidend für die Bindungsaffinität in pharmakologischen Anwendungen ist. Solche Verbindungen sind in der medizinischen Chemie von Interesse für ihre potenzielle Verwendung als Arzneimittel, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den Wechselwirkungen der Verbindung mit Lösungsmitteln und anderen Reagenzien abhängen, was es unerlässlich macht, empirische Studien für detaillierte Einblicke durchzuführen.

CAS 898770-92-8

[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-(3,4,5-trifluorphenyl)methanon

3′-pyrrolidinomethyl-3,4,5-trifluorobenzophenone

Ref: 10-F204815