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CAS 898771-04-5

:

Ethyl δ-oxo-3-(1-pyrrolidinylmethyl)benzenpentanoat

Beschreibung:
Ethyl δ-oxo-3-(1-pyrrolidinylmethyl)benzenpentanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 898771-04-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine Ketone und ein Pyrrolidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Ester typisch sind, wie relativ unpolar zu sein und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln zu haben. Die Anwesenheit des Pyrrolidinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Pyrrolidinderivate häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Die Verbindung kann auch spezifische Reaktivität aufgrund der Ketone- und Esterfunktionalitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Ihre molekulare Struktur weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Detaillierte Studien zu ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie zu ihrer biologischen Aktivität wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen.
Formel:C18H25NO3
InChl:InChI=1S/C18H25NO3/c1-2-22-18(21)10-6-9-17(20)16-8-5-7-15(13-16)14-19-11-3-4-12-19/h5,7-8,13H,2-4,6,9-12,14H2,1H3
InChI Key:InChIKey=VBLZGUDBCSCOOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=CC(C(CCCC(OCC)=O)=O)=CC=C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • Benzenepentanoic acid, δ-oxo-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-, ethyl ester
  • Ethyl δ-oxo-3-(1-pyrrolidinylmethyl)benzenepentanoate
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