CAS 898771-64-7

(3,5-difluorphenyl)-(3-thienyl)methanon

Beschreibung:

(3,5-difluorphenyl)-(3-thienyl)methanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phenylring umfasst, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Thienylgruppe, die an eine Carbonyl- (Keton-) funktionelle Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische und heterocyclische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe. Die Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine Lipophilie erhöht und seine Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga verändert. Die Thienylgruppe, die ein fünfgliedriger aromatischer Ring mit Schwefel ist, kann zur allgemeinen Stabilität und Reaktivität der Verbindung beitragen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

Formel: C₁₁H₆F₂OS

InChl: InChI=1/C11H6F2OS/c12-9-3-8(4-10(13)5-9)11(14)7-1-2-15-6-7/h1-6H

InChI Key: InChIKey=OMKYDXNLQORNPE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1cscc1C(=O)c1cc(cc(c1)F)F