CAS 898772-44-6
:4-Chlor-1-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]-1-butanon
Beschreibung:
4-Chlor-1-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]-1-butanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent, einen Dioxolanring und eine Thienylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Butanon-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hinweist. Die Chlorguppe führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Dioxolan-Einheit trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während der Thienylring aromatische Eigenschaften verleihen und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da Chlor und andere reaktive funktionelle Gruppen vorhanden sind. Insgesamt stellt 4-Chlor-1-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]-1-butanon ein komplexes Molekül mit vielfältigen potenziellen Anwendungen in der Chemie und verwandten Bereichen dar.
Formel:C11H13ClO3S
InChl:InChI=1S/C11H13ClO3S/c12-5-1-2-8(13)9-3-4-10(16-9)11-14-6-7-15-11/h3-4,11H,1-2,5-7H2
InChI Key:InChIKey=VEDPUPYCOZJPSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCl)(=O)C=1SC(=CC1)C2OCCO2
Synonyme:- 1-Butanone, 4-chloro-1-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]-
- 4-Chloro-1-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]-1-butanone
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3-Chloropropyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl ketone
CAS:Formel:C11H13ClO3SReinheit:97.0%Molekulargewicht:260.73
