The chemical substance known as (3-chlorophenyl)-[2-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898773-09-6, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a chlorophenyl group and a piperidylmethyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with ketones, including a carbonyl functional group that contributes to its reactivity and potential biological activity. The presence of the piperidine ring suggests possible interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The chlorophenyl moiety may enhance lipophilicity, influencing the compound's solubility and permeability. Additionally, the compound's structural features may confer specific pharmacological properties, which could be explored in drug development contexts. As with many synthetic compounds, its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of other substances. Safety and handling precautions are essential when working with this compound, as with any chemical substance, to mitigate potential hazards.

(3-chlorophenyl)-[2-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (3-chlorphenyl)-[2-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898773-09-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorphenylgruppe und ein Piperidylmethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Ketonen assoziiert sind, einschließlich einer Carbonylfunktion, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die im Kontext der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gefahren zu mindern.

898773-09-6: Die chemische Substanz, die als (3-chlorphenyl)-[2-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898773-09-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorphenylgruppe und ein Piperidylmethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Ketonen assoziiert sind, einschließlich einer Carbonylfunktion, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die im Kontext der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gefahren zu mindern.

CAS 898773-09-6

(3-chlorphenyl)-[2-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon

3′-Chloro-2-piperidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F205183