The chemical substance known as (4-bromophenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898774-47-5, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a brominated phenyl group and a pyrrolidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and interactions. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The pyrrolidine ring introduces a degree of steric hindrance and can influence the compound's solubility and biological activity. Such compounds are often studied for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to their ability to interact with biological targets. Additionally, the compound's stability, melting point, and solubility characteristics would depend on the specific conditions under which it is synthesized and stored. Overall, this compound represents a class of molecules with diverse applications in chemical research and drug development.

(4-bromophenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-bromphenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898774-47-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine bromierte Phenylgruppe und eine Pyrrolidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Der Pyrrolidinring führt zu einem gewissen Grad an sterischer Hinderung und kann die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeitseigenschaften von den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie synthetisiert und gelagert wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung dar.

898774-47-5: Die chemische Substanz, die als (4-bromphenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898774-47-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine bromierte Phenylgruppe und eine Pyrrolidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Der Pyrrolidinring führt zu einem gewissen Grad an sterischer Hinderung und kann die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeitseigenschaften von den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie synthetisiert und gelagert wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 898774-47-5

(4-bromphenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon

4′-bromo-2-pyrrolidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F205239