The chemical substance known as (4-bromo-3-fluoro-phenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898774-69-1, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both bromine and fluorine atoms, as well as a pyrrolidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with its functional groups, such as potential reactivity due to the presence of the carbonyl group in the methanone structure. The bromine and fluorine substituents can influence the compound's electronic properties, solubility, and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The pyrrolidine ring may contribute to the compound's ability to interact with biological targets, potentially enhancing its pharmacological profile. Overall, this compound's unique structural features suggest it may have applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science, although specific biological activities and applications would require further investigation.

(4-bromo-3-fluoro-phenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-brom-3-fluor-phenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898774-69-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Brom- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Pyrrolidin-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Methanonstruktur. Die Brom- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Pyrrolidinring kann zur Fähigkeit der Verbindung beitragen, mit biologischen Zielen zu interagieren, was potenziell ihr pharmakologisches Profil verbessert. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, Anwendungen haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

898774-69-1: Die chemische Substanz, die als (4-brom-3-fluor-phenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898774-69-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Brom- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Pyrrolidin-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Methanonstruktur. Die Brom- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Pyrrolidinring kann zur Fähigkeit der Verbindung beitragen, mit biologischen Zielen zu interagieren, was potenziell ihr pharmakologisches Profil verbessert. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, Anwendungen haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 898774-69-1

(4-brom-3-fluor-phenyl)-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon

4′-bromo-3′-fluoro-2-pyrrolidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F205250