The chemical substance known as (4-chloro-3-fluoro-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898775-20-7, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a piperidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with its functional groups, such as potential biological activity due to the presence of the piperidine ring, which is often involved in interactions with biological targets. The chlorofluorophenyl group may contribute to its lipophilicity and influence its solubility in organic solvents. Additionally, the methanone functional group suggests potential reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. The compound's unique structure may render it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. However, specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical measurement or literature reference for precise values.

(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-chlor-3-fluor-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898775-20-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit des Piperidinrings, der oft an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt ist. Die Chlorfluorophenylgruppe kann zu ihrer Lipophilie beitragen und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Methanon-Funktionalgruppe auf eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Angriffe. Die einzigartige Struktur der Verbindung könnte sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte erfordern.

898775-20-7: Die chemische Substanz, die als (4-chlor-3-fluor-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898775-20-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit des Piperidinrings, der oft an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt ist. Die Chlorfluorophenylgruppe kann zu ihrer Lipophilie beitragen und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Methanon-Funktionalgruppe auf eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Angriffe. Die einzigartige Struktur der Verbindung könnte sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte erfordern.

CAS 898775-20-7

(4-chlor-3-fluor-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon