The chemical substance "(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone," with the CAS number 898775-50-3, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a piperidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with aromatic ketones, including potential biological activity due to its structural features. The presence of halogen substituents (chlorine and fluorine) can influence its reactivity, lipophilicity, and interaction with biological targets. The piperidine group may contribute to its pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, including roles as pharmaceuticals or agrochemicals. The specific characteristics, such as solubility, melting point, and stability, would depend on the molecular interactions and the environment in which the compound is studied. Overall, this compound represents a class of molecules that may have significant implications in drug development and chemical research.

(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz "(4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon," mit der CAS-Nummer 898775-50-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Ketonen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) kann ihre Reaktivität, Lipophilie und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Piperidin-Gruppe kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich Rollen als Arzneimittel oder Agrochemikalien. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der die Verbindung untersucht wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Forschung haben können.

898775-50-3: Die chemische Substanz "(4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon," mit der CAS-Nummer 898775-50-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Ketonen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) kann ihre Reaktivität, Lipophilie und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Piperidin-Gruppe kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich Rollen als Arzneimittel oder Agrochemikalien. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der die Verbindung untersucht wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Forschung haben können.

CAS 898775-50-3

(4-chlor-2-fluor-phenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon

4-chloro-2-fluoro-4′-piperidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204294