The chemical substance known as (2,3-dichlorophenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898775-53-6, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure that includes a dichlorophenyl group and a piperidylmethyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. It is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic components. The presence of chlorine atoms in the dichlorophenyl group may enhance its reactivity and influence its pharmacological properties. Additionally, the piperidine ring suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. As with many synthetic compounds, safety and handling precautions are essential, as it may pose risks such as toxicity or environmental hazards. Overall, this compound's unique structure positions it for exploration in various chemical and pharmaceutical applications.

(2,3-dichlorophenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2,3-dichlorphenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898775-53-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und eine Piperidylmethylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten. Die Anwesenheit von Chloratomen in der Dichlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus deutet der Piperidinring auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie Risiken wie Toxizität oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie für die Erkundung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

898775-53-6: Die chemische Substanz, die als (2,3-dichlorphenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898775-53-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und eine Piperidylmethylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten. Die Anwesenheit von Chloratomen in der Dichlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus deutet der Piperidinring auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie Risiken wie Toxizität oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie für die Erkundung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 898775-53-6

(2,3-dichlorphenyl)-[4-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon

2,3-dichloro-4′-piperidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204295