The chemical substance known as (4-bromo-3-fluoro-phenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898776-55-1, is a synthetic organic compound characterized by its complex molecular structure. It features a phenyl ring substituted with both bromine and fluorine atoms, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of a pyrrolidine moiety suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. This compound may exhibit properties such as lipophilicity due to its aromatic components, which can affect its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the methanone functional group indicates the presence of a carbonyl, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. Overall, the unique combination of substituents in this compound may contribute to its potential applications in pharmaceuticals or as a research chemical, although specific biological activities and safety profiles would require further investigation through empirical studies.

(4-bromo-3-fluoro-phenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-brom-3-fluor-phenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-55-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring auf, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Pyrrolidin-Gruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Komponenten aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus weist die Methanon-Funktionalgruppe auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe hin, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Insgesamt kann die einzigartige Kombination von Substituenten in dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungschemikalie beitragen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

898776-55-1: Die chemische Substanz, die als (4-brom-3-fluor-phenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-55-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring auf, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Pyrrolidin-Gruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Komponenten aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus weist die Methanon-Funktionalgruppe auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe hin, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Insgesamt kann die einzigartige Kombination von Substituenten in dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungschemikalie beitragen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

CAS 898776-55-1

(4-brom-3-fluor-phenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon