The chemical substance known as (2-chlorophenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898776-61-9, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a chlorophenyl group and a pyrrolidinylmethyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of the chlorophenyl moiety may influence its lipophilicity and reactivity, while the pyrrolidine ring can impart unique steric and electronic characteristics. Such compounds are often investigated for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry. The molecular structure suggests that it may interact with various biological targets, making it of interest in drug discovery and development. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of other functional groups, which are critical factors in its practical applications.

(2-chlorophenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2-chlorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-61-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorphenylgruppe und ein Pyrrolidinylmethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre Lipophilie und Reaktivität beeinflussen, während der Pyrrolidinring einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen kann. Solche Verbindungen werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren, die entscheidende Faktoren für ihre praktischen Anwendungen sind.

898776-61-9: Die chemische Substanz, die als (2-chlorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-61-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorphenylgruppe und ein Pyrrolidinylmethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre Lipophilie und Reaktivität beeinflussen, während der Pyrrolidinring einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen kann. Solche Verbindungen werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren, die entscheidende Faktoren für ihre praktischen Anwendungen sind.

CAS 898776-61-9

(2-chlorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon

2-chloro-4′-pyrrolidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204343