The chemical substance known as (2-fluorophenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898776-63-1, is characterized by its complex molecular structure, which includes a fluorinated phenyl group and a pyrrolidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and interactions. The presence of the fluorine atom can enhance lipophilicity and influence the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The pyrrolidine ring adds to the compound's steric and electronic properties, potentially affecting its binding affinity to biological targets. As a ketone, it may also participate in various chemical reactions, such as nucleophilic additions. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or as a chemical intermediate, although specific biological activities and physical properties would require empirical investigation for comprehensive understanding.

(2-fluorophenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2-fluorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-63-1, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine fluorierte Phenylgruppe und ein Pyrrolidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Pyrrolidinring trägt zu den sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann potenziell ihre Bindungsaffinität zu biologischen Zielen beeinflussen. Als Keton kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Additionen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder als chemisches Zwischenprodukt hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und physikalische Eigenschaften eine empirische Untersuchung für ein umfassendes Verständnis erfordern.

898776-63-1: Die chemische Substanz, die als (2-fluorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-63-1, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine fluorierte Phenylgruppe und ein Pyrrolidin-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Pyrrolidinring trägt zu den sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann potenziell ihre Bindungsaffinität zu biologischen Zielen beeinflussen. Als Keton kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Additionen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder als chemisches Zwischenprodukt hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und physikalische Eigenschaften eine empirische Untersuchung für ein umfassendes Verständnis erfordern.

CAS 898776-63-1

(2-fluorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon