The chemical substance known as [4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898776-69-7, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both a pyrrolidine moiety and a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and interaction with biological targets. The presence of the trifluoromethyl group often enhances lipophilicity and metabolic stability, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the pyrrolidine ring can influence the compound's pharmacological profile, potentially affecting its binding affinity and selectivity for various receptors or enzymes. As with many synthetic compounds, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, this compound may have applications in drug development or as a research tool in biochemical studies, although specific biological activities would require further investigation.

[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als [4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-69-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit einer Pyrrolidin-Gruppe als auch mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring das pharmakologische Profil der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Bindungsaffinität und Selektivität für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

898776-69-7: Die chemische Substanz, die als [4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-69-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit einer Pyrrolidin-Gruppe als auch mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring das pharmakologische Profil der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Bindungsaffinität und Selektivität für verschiedene Rezeptoren oder Enzyme beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 898776-69-7

[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-[4-(trifluormethyl)phenyl]methanon

4-pyrrolidinomethyl-4′-trifluoromethylbenzophenone

Ref: 10-F204347