CAS 898776-86-8

Ethyl 6-(3-brom-4-methyl-phenyl)-6-oxo-hexanoat

Beschreibung:

Ethyl 6-(3-brom-4-methyl-phenyl)-6-oxo-hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die typisch für Ethylester ist. Das Vorhandensein eines Bromsubstituenten im aromatischen Ring weist darauf hin, dass es halogenierte Eigenschaften hat, die seine Reaktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Die Verbindung weist eine Hexanoatkette auf, was darauf hindeutet, dass sie eine relativ moderate Molekülgröße hat, die ihre Löslichkeit und ihren Siedepunkt beeinflussen kann. Die Ketongruppe (angezeigt durch den Teil "6-oxo" des Namens) trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in synthetischen Anwendungen von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist Ethyl 6-(3-brom-4-methyl-phenyl)-6-oxo-hexanoat ein komplexes Molekül mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

Formel: C₁₅H₁₉BrO₃

InChl: InChI=1/C15H19BrO3/c1-3-19-15(18)7-5-4-6-14(17)12-9-8-11(2)13(16)10-12/h8-10H,3-7H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(C)c(c1)Br

ethyl 6-(3-bromo-4-methylphenyl)-6-oxohexanoate

CAS: 898776-86-8

Formel: C₁₅H₁₉BrO₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 327.218

Ref: 10-F207908