The chemical substance known as (3,5-dichlorophenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898776-87-9, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a dichlorophenyl group and a pyrrolidinylmethyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. It may possess moderate to high lipophilicity due to the presence of multiple aromatic rings, which can influence its solubility and permeability in biological systems. The dichlorophenyl moiety may enhance its reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the pyrrolidine ring can impart unique steric and electronic properties, potentially affecting its pharmacological profile. Such compounds are often investigated for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. However, specific characteristics such as melting point, boiling point, and spectral data would require empirical determination or reference to detailed chemical databases.

(3,5-dichlorophenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (3,5-dichlorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-87-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und ein Pyrrolidinylmethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie kann aufgrund der Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Dichlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten erfordern jedoch eine empirische Bestimmung oder einen Verweis auf detaillierte chemische Datenbanken.

898776-87-9: Die chemische Substanz, die als (3,5-dichlorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898776-87-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und ein Pyrrolidinylmethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie kann aufgrund der Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Dichlorphenylgruppe kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus kann der Pyrrolidinring einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten erfordern jedoch eine empirische Bestimmung oder einen Verweis auf detaillierte chemische Datenbanken.

CAS 898776-87-9

(3,5-dichlorphenyl)-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanon

3,5-dichloro-4′-pyrrolidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204356