CAS 898776-92-6
:ethyl 4-(4-brom-2-methyl-phenyl)-4-oxo-butanoat
Beschreibung:
ethyl 4-(4-brom-2-methyl-phenyl)-4-oxo-butanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die typisch für viele Verbindungen in der Esterkategorie ist. Das Vorhandensein eines Bromsubstituenten deutet darauf hin, dass es halogenierte Eigenschaften hat, die seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Verbindung weist ein Butanoat-Rückgrat auf, das zu ihrer Gesamtstruktur und ihren Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die phenylgruppe, substituiert mit einer Brom- und einer Methylgruppe, deutet darauf hin, dass die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften und sterische Effekte aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus weist das Vorhandensein der Carbonylgruppe (oxo) auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen hin. Insgesamt könnte diese Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivität.
Formel:C13H15BrO3
InChl:InChI=1/C13H15BrO3/c1-3-17-13(16)7-6-12(15)11-5-4-10(14)8-9(11)2/h4-5,8H,3,6-7H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)CCC(=O)c1ccc(cc1C)Br
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Ethyl 4-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-oxobutyrate
CAS:Formel:C13H15BrO3Reinheit:97.0%Molekulargewicht:299.164
