CAS 898777-30-5
:Ethyl 6-(3-iodphenyl)-6-oxo-hexanoat
Beschreibung:
Ethyl 6-(3-iodphenyl)-6-oxo-hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Hexanoat-Rückgrat auf, was auf eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette hinweist, mit einer Ketogruppe (6-Oxo) und einem Phenylring, der an der para-Position mit einem Iodatom substituiert ist (3-Iodophenyl). Die Anwesenheit des Iodatoms führt zu einzigartigen Eigenschaften, wie einem erhöhten Molekulargewicht und einem Potenzial für Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Ethyl 6-(3-iodphenyl)-6-oxo-hexanoat kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, aufgrund seiner hydrophoben Alkylkette und polarer funktioneller Gruppen. Seine Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit des Iodsubstituenten beeinflusst werden, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann.
Formel:C14H17IO3
InChl:InChI=1/C14H17IO3/c1-2-18-14(17)9-4-3-8-13(16)11-6-5-7-12(15)10-11/h5-7,10H,2-4,8-9H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1cccc(c1)I
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