CAS 898777-57-6
:Ethyl 8-(3-nitrophenyl)-8-oxo-octanoat
Beschreibung:
Ethyl 8-(3-nitrophenyl)-8-oxo-octanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine lange Kohlenstoffkette auf, spezifisch ein Octanoat-Rückgrat, das zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 3-Nitrophenylgruppe führt einen Nitro-Substituenten ein, der ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, erhöht. Die Ketoneigenschaft (8-Oxo) weist auf die Anwesenheit einer Carbonylgruppe hin, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. Ethyl 8-(3-nitrophenyl)-8-oxo-octanoat kann biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet darauf hin, dass es mit biologischen Systemen interagieren könnte und potenziell als Leitverbindung für die Arzneimittelentwicklung dienen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe beachtet werden, die mit Toxizität in Verbindung gebracht werden kann.
Formel:C16H21NO5
InChl:InChI=1/C16H21NO5/c1-2-22-16(19)11-6-4-3-5-10-15(18)13-8-7-9-14(12-13)17(20)21/h7-9,12H,2-6,10-11H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCCCC(=O)c1cccc(c1)N(=O)=O
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