CAS 898777-99-6

ethyl 6-(2,4-dichlorphenyl)-6-oxo-hexanoat

Beschreibung:

ethyl 6-(2,4-dichlorphenyl)-6-oxo-hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Hexansäure und Ethanol abgeleitet ist. Die Anwesenheit einer 2,4-Dichlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften hat, die zu ihrer chemischen Stabilität und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Oxogruppe (Carbonyl) an der Position 6 verstärkt die elektrophile Natur der Verbindung und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer langen Kohlenstoffkette und aromatischen Struktur eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Dichlorphenylsubstituente eine einzigartige biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

Formel: C₁₄H₁₆Cl₂O₃

InChl: InChI=1/C14H16Cl2O3/c1-2-19-14(18)6-4-3-5-13(17)11-8-7-10(15)9-12(11)16/h7-9H,2-6H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(cc1Cl)Cl