The chemical substance known as (2-Bromophenyl)[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]methanone, with the CAS number 898778-01-3, is a complex organic compound featuring a bromophenyl group and a thienyl moiety linked through a methanone functional group. This compound contains a dioxolane ring, which contributes to its structural diversity and potential reactivity. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, making it suitable for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The thienyl group, derived from thiophene, imparts aromatic characteristics and may influence the compound's electronic properties. This substance may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its unique structure suggests potential applications in organic synthesis and material science. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of other functional groups. Proper handling and safety measures should be observed due to the presence of bromine and other reactive components.

(2-Bromophenyl)[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2-Bromphenyl)[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898778-01-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die eine Bromphenylgruppe und eine Thienylgruppe enthält, die durch eine Methanon-Funktionalgruppe verbunden sind. Diese Verbindung enthält einen Dioxolanring, der zu ihrer strukturellen Vielfalt und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, geeignet macht. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, verleiht aromatische Eigenschaften und kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Substanz kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Es sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da Brom und andere reaktive Komponenten vorhanden sind.

898778-01-3: Die chemische Substanz, die als (2-Bromphenyl)[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898778-01-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die eine Bromphenylgruppe und eine Thienylgruppe enthält, die durch eine Methanon-Funktionalgruppe verbunden sind. Diese Verbindung enthält einen Dioxolanring, der zu ihrer strukturellen Vielfalt und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, geeignet macht. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, verleiht aromatische Eigenschaften und kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Substanz kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Es sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da Brom und andere reaktive Komponenten vorhanden sind.

CAS 898778-01-3

(2-Bromphenyl)[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl]methanon