The chemical substance known as [3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone, with the CAS number 898778-91-1, is an organic compound characterized by its complex structure that includes a phenyl ring substituted with a methoxy group and a dioxolane moiety. This compound typically exhibits properties associated with aromatic ketones, such as moderate to high stability under standard conditions and potential reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. The presence of the dioxolane ring suggests it may participate in reactions typical of cyclic ethers, including ring-opening reactions under acidic or basic conditions. Additionally, the methoxy group can influence the compound's solubility and polarity, making it more hydrophilic compared to unsubstituted phenyl ketones. This compound may have applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or materials science, depending on its specific reactivity and functional properties. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards.

[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898778-91-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einer Methoxygruppe und einem Dioxolan-Teil substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Ketonen assoziiert sind, wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit des Dioxolanrings deutet darauf hin, dass sie an Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für cyclische Ether sind, einschließlich Ringöffnungsreaktionen unter sauren oder basischen Bedingungen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen, wodurch sie im Vergleich zu unsubstituierten phenylischen Ketonen hydrophiler wird. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Materialwissenschaft haben, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.

898778-91-1: Die chemische Substanz, die als [3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898778-91-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einer Methoxygruppe und einem Dioxolan-Teil substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Ketonen assoziiert sind, wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit des Dioxolanrings deutet darauf hin, dass sie an Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für cyclische Ether sind, einschließlich Ringöffnungsreaktionen unter sauren oder basischen Bedingungen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen, wodurch sie im Vergleich zu unsubstituierten phenylischen Ketonen hydrophiler wird. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Materialwissenschaft haben, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.

CAS 898778-91-1

[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanon