CAS 89878-14-8
:3-(Diethylboryl)pyridin
Beschreibung:
3-(Diethylboryl)pyridin ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Diethylbor-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Bor- als auch mit Stickstofffunktionen verbunden sind, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft macht. Die Diethylbor-Gruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei Kreuzkopplungsreaktionen und als potenzieller Ligand in der Koordinationschemie. Die Pyridinstruktur bietet Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann 3-(Diethylboryl)pyridin aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms einzigartige optische Eigenschaften aufweisen, die seine elektronische Struktur beeinflussen können. Ihre Anwendungen können sich auf Katalyse, organische Elektronik und die Entwicklung neuer Materialien erstrecken. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Organoborverbindungen empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren können, was potenziell zu Hydrolyse oder Oxidation führen kann.
Formel:C9H14BN
InChl:InChI=1/C9H14BN/c1-3-10(4-2)9-6-5-7-11-8-9/h5-8H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OJKBCQOJVMAHDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(CC)(CC)C=1C=CC=NC1
Synonyme:- 3-(Diethylboranyl)Pyridine
- 3-(Diethylboryl)Pyridine
- 3-Diethylboropyridine
- 3-Pyridinyldiethylborane
- 3-Pyridyldiethyl borane
- 3-Pyridyldiethylborane
- Abiraterone interMediate
- Debp
- Diethyl(3-(4-Pyridin-3-yl) borane
- Diethyl(3-Pyridinyl)-Borane
- Diethyl-(pyridin-3-yl)-borane
- Diethyl-3-pyridylborane
- Dithyl(3-pyridyl)Borane
- Pyridine, 3-(diethylboryl)-
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Diethyl(3-pyridyl)borane
CAS:Formel:C9H14BNReinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:147.03Diethyl(3-pyridyl)borane, 98%
CAS:<p>Reactant for: preparation of inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents, N-Methylation reactions of the pyridyl group, Palladium catalyzed amination reactions, intramolecular Heck reactions, Coupling reactions and Synthesis of tri</p>Formel:C9H14BNReinheit:98%Molekulargewicht:147.03Diethyl-(3-pyridyl)borane
CAS:Diethyl-(3-pyridyl)boraneFormel:C9H14BNReinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:147.03g/mol3-(Diethylboryl)pyridine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Abiraterone Impurity 7<br>Applications 3-(Diethylboryl)pyridine is an intermediate used to prepare inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents. It is also used in the synthesis of trisubstituted pyrimidines from polyhalopyrimidines via Suzuki coupling.<br>References Charrier, J., et al.; J. Med. Pharm. Chem., 54, 2320 (2011); Large, J., et al.: Synlett., 861 (2006)<br></p>Formel:C9H14BNFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:147.023-(Diethylboryl) pyridine
CAS:<p>3-(Diethylboryl) pyridine is a halogenated biphenyl. It is used in the synthesis of 3-aryl substituted pyridines by cross-coupling reactions with aryl iodides, bromides and chlorides. Cross-coupling reactions are usually carried out at low temperatures (0 to 20°C) in order to minimize side reactions. The reaction is usually conducted in a biphasic system containing an organic solvent and water, which facilitates the extraction of the product from the mixture. 3-(Diethylboryl) pyridine reacts with halide ions via an electrophilic substitution reaction to form a reactive intermediate, which reacts with palladium catalyst to produce the desired product. This process is also called catalytic hydrogenation. 3-(Diethylboryl) pyridine has been shown to inhibit human cytochrome P450 enzymes, which are involved in drug metabolism and break down drugs</p>Formel:C9H14BNReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:147.03 g/mol









