The chemical substance known as [2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898782-05-3, is characterized by its complex molecular structure, which includes a thiomorpholine moiety and a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and solubility characteristics. The presence of the trifluoromethyl group often enhances lipophilicity and can influence the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the thiomorpholine ring may impart unique steric and electronic properties, affecting how the molecule interacts with biological targets. The compound's stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, this substance may have applications in pharmaceutical development, particularly in the design of novel therapeutic agents. However, specific experimental data would be necessary to fully elucidate its physical and chemical properties.

[2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als [2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898782-05-3, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Thiomorpholinsubstanz und eine Trifluormethylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann der Thiomorpholerring einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die beeinflussen, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der pharmazeutischen Entwicklung haben, insbesondere bei der Gestaltung neuer therapeutischer Mittel. Es wären jedoch spezifische experimentelle Daten erforderlich, um ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften vollständig zu erläutern.

898782-05-3: Die chemische Substanz, die als [2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898782-05-3, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Thiomorpholinsubstanz und eine Trifluormethylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann der Thiomorpholerring einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die beeinflussen, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der pharmazeutischen Entwicklung haben, insbesondere bei der Gestaltung neuer therapeutischer Mittel. Es wären jedoch spezifische experimentelle Daten erforderlich, um ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften vollständig zu erläutern.

CAS 898782-05-3

[2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]-[2-(trifluormethyl)phenyl]methanon

2-thiomorpholinomethyl-2′-trifluoromethylbenzophenone

Ref: 10-F205426