The chemical substance known as (2,5-dichlorophenyl)-[2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898782-32-6, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a dichlorophenyl group and a thiomorpholinomethyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of chlorine atoms in the dichlorophenyl moiety can enhance lipophilicity and influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. The thiomorpholine ring introduces a sulfur atom, which may impart unique chemical properties, such as increased nucleophilicity or the ability to form specific interactions with proteins. Such compounds are often investigated for their pharmacological potential, including anti-cancer or anti-inflammatory activities. However, detailed studies on its specific properties, including solubility, stability, and biological effects, would be necessary to fully understand its applications and safety profile in various contexts.

(2,5-dichlorophenyl)-[2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2,5-dichlorphenyl)-[2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898782-32-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und einen Thiomorpholinomethylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Chloratomen in der Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Der Thiomorpholerring führt ein Schwefelatom ein, das einzigartige chemische Eigenschaften verleihen kann, wie erhöhte Nucleophilität oder die Fähigkeit, spezifische Wechselwirkungen mit Proteinen zu bilden. Solche Verbindungen werden häufig auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht, einschließlich antitumoraler oder entzündungshemmender Aktivitäten. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und biologischen Effekten, wären jedoch notwendig, um ihre Anwendungen und Sicherheitsprofile in verschiedenen Kontexten vollständig zu verstehen.

898782-32-6: Die chemische Substanz, die als (2,5-dichlorphenyl)-[2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898782-32-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und einen Thiomorpholinomethylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Chloratomen in der Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Der Thiomorpholerring führt ein Schwefelatom ein, das einzigartige chemische Eigenschaften verleihen kann, wie erhöhte Nucleophilität oder die Fähigkeit, spezifische Wechselwirkungen mit Proteinen zu bilden. Solche Verbindungen werden häufig auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht, einschließlich antitumoraler oder entzündungshemmender Aktivitäten. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und biologischen Effekten, wären jedoch notwendig, um ihre Anwendungen und Sicherheitsprofile in verschiedenen Kontexten vollständig zu verstehen.

CAS 898782-32-6

(2,5-dichlorphenyl)-[2-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon

2,5-dichloro-2′-thiomorpholinomethyl benzophenone

Ref: 10-F205435