The chemical substance known as (4-bromophenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanone, with the CAS number 898783-03-4, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure that includes a bromophenyl group and a piperazine moiety. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of the bromine atom enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. The piperazine ring is known for its role in pharmacological activity, often contributing to the compound's ability to interact with neurotransmitter receptors. As a ketone, it features a carbonyl group that can participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. The compound's molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting central nervous system disorders. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions and solvents used in experimentation or formulation.

(4-bromophenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-bromphenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898783-03-4, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe und eine Piperazinsubstruktur umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Der Piperazinsring ist bekannt für seine Rolle in der pharmakologischen Aktivität und trägt oft zur Fähigkeit der Verbindung bei, mit Neurotransmitter-Rezeptoren zu interagieren. Als Keton weist es eine Carbonylgruppe auf, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf Störungen des zentralen Nervensystems abzielen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die in Experimenten oder Formulierungen verwendet werden.

898783-03-4: Die chemische Substanz, die als (4-bromphenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898783-03-4, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe und eine Piperazinsubstruktur umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Der Piperazinsring ist bekannt für seine Rolle in der pharmakologischen Aktivität und trägt oft zur Fähigkeit der Verbindung bei, mit Neurotransmitter-Rezeptoren zu interagieren. Als Keton weist es eine Carbonylgruppe auf, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, teilnehmen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf Störungen des zentralen Nervensystems abzielen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die in Experimenten oder Formulierungen verwendet werden.

CAS 898783-03-4

(4-bromphenyl)-[2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methanon

4′-bromo-2-(4-methylpiperazinomethyl) benzophenone

Ref: 10-F205467