CAS 898787-39-8

Ethyl 5-(2,2,2-trifluoracetyl)thiophen-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-(2,2,2-trifluoracetyl)thiophen-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Ethylester und einer Trifluoracetylgruppe substituierten Thiophenring umfasst. Die Anwesenheit der Trifluoracetylgruppe verleiht eine signifikante Polarität und potenzielle Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Der Thiophenring trägt zur Aromatizität und Stabilität der Verbindung bei, während die Ethylestergruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann aufgrund der elektronenanziehenden Effekte der Trifluoracetylgruppe interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität verändern. Ethyl 5-(2,2,2-trifluoracetyl)thiophen-2-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo es als Baustein für komplexere Moleküle oder als potenzieller Kandidat für die Arzneimittelentwicklung dienen kann.

Formel: C₉H₇F₃O₃S

InChl: InChI=1/C9H7F3O3S/c1-2-15-8(14)6-4-3-5(16-6)7(13)9(10,11)12/h3-4H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1ccc(C(=O)C(F)(F)F)s1

5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 898787-39-8

Applications 5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester is an intermediate in the synthesis of reagents for fluoroacetylthiophene oxadiazoles a class II human histone deacetylase inhibitors.
References Ontoria, J. M., et al.: J. Med. Chem., 52, 6782 (2009);

Formel: C₉H₇F₃O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 252.21

Ref: TR-T789755