The chemical substance known as (3,5-difluorophenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898787-99-0, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a ketone functional group and multiple aromatic rings. The presence of fluorine atoms in the 3 and 5 positions of the phenyl ring enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The thiomorpholine moiety introduces a sulfur atom into the structure, which can affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its unique combination of functional groups suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. As with many synthetic compounds, its stability, solubility, and reactivity will depend on the surrounding conditions, including pH and solvent polarity. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

(3,5-difluorophenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (3,5-difluorphenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898787-99-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und mehrere aromatische Ringe umfasst. Die Anwesenheit von Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 des Phenylrings erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Thiomorpholinsubstruktur führt ein Schwefelatom in die Struktur ein, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität von den umgebenden Bedingungen ab, einschließlich pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, vollständig zu erhellen.

898787-99-0: Die chemische Substanz, die als (3,5-difluorphenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898787-99-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und mehrere aromatische Ringe umfasst. Die Anwesenheit von Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 des Phenylrings erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Thiomorpholinsubstruktur führt ein Schwefelatom in die Struktur ein, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität von den umgebenden Bedingungen ab, einschließlich pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, vollständig zu erhellen.

CAS 898787-99-0

(3,5-difluorphenyl)-[3-(thiomorpholinomethyl)phenyl]methanon

3,5-difluoro-3′-thiomorpholinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204986