The chemical substance known as [3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone, with the CAS number 898790-10-8, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with a fluorine atom and a ketone functional group. The presence of the dihydropyrrole moiety contributes to its potential biological activity, as such structures are often associated with various pharmacological properties. This compound may exhibit properties such as lipophilicity due to the aromatic rings, which can influence its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the fluorine substitution can enhance metabolic stability and alter the electronic properties of the molecule. As with many organic compounds, its reactivity and interactions can be influenced by the functional groups present, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. However, specific biological activities, toxicity, and applications would require further investigation through empirical studies.

[3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(4-fluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898790-10-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einem Fluoratome und einer Ketongruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Dihydropyrrol-Einheit trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da solche Strukturen oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert sind. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund der aromatischen Ringe aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Reaktivität und Wechselwirkungen durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

898790-10-8: Die chemische Substanz, die als [3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(4-fluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898790-10-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit einem Fluoratome und einer Ketongruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Dihydropyrrol-Einheit trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da solche Strukturen oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert sind. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Lipophilie aufgrund der aromatischen Ringe aufweisen, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Reaktivität und Wechselwirkungen durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

CAS 898790-10-8

[3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylmethyl)phenyl]-(4-fluorphenyl)methanon

4'-fluoro-3-(3-pyrrolinomethyl) benzophenone

Ref: 10-F205074