The chemical substance known as (2-methoxyphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898792-62-6, is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a methanone functional group and two aromatic rings. The presence of a methoxy group on one of the phenyl rings enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and biological activity. The piperidylmethyl substituent introduces a nitrogen-containing heterocycle, which can contribute to the compound's pharmacological properties, potentially affecting its interaction with biological targets. This compound may exhibit various properties such as lipophilicity, which is influenced by the aromatic and aliphatic components of its structure. Additionally, its molecular configuration suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. However, specific data regarding its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would require empirical measurement or detailed literature references for comprehensive characterization.

(2-methoxyphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2-Methoxyphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898792-62-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methanon-Funktionalgruppe und zwei aromatische Ringe umfasst. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe an einem der Phenylringe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die piperidylmethyl Substitution führt einen stickstoffhaltigen Heterozyklus ein, der zu den pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen kann und potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Lipophilie aufweisen, die durch die aromatischen und aliphatischen Komponenten ihrer Struktur beeinflusst wird. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Konfiguration auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Spezifische Daten zu ihren physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden jedoch empirische Messungen oder detaillierte Literaturverweise für eine umfassende Charakterisierung erfordern.

898792-62-6: Die chemische Substanz, die als (2-Methoxyphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898792-62-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methanon-Funktionalgruppe und zwei aromatische Ringe umfasst. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe an einem der Phenylringe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die piperidylmethyl Substitution führt einen stickstoffhaltigen Heterozyklus ein, der zu den pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen kann und potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Lipophilie aufweisen, die durch die aromatischen und aliphatischen Komponenten ihrer Struktur beeinflusst wird. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Konfiguration auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Spezifische Daten zu ihren physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden jedoch empirische Messungen oder detaillierte Literaturverweise für eine umfassende Charakterisierung erfordern.

CAS 898792-62-6

(2-Methoxyphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon