CAS 898792-67-1
:Ethyl 5-(4-bromphenyl)-5-oxo-pentanoat
Beschreibung:
Ethyl 5-(4-bromphenyl)-5-oxo-pentanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Pentanoat-Rückgrat mit einer Ketongruppe an der Position 5 und einem Para-Bromphenylsubstituenten auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ethyl 5-(4-bromphenyl)-5-oxo-pentanoat ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, abhängig von seiner spezifischen Struktur und Reinheit. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung auf die elektrophile Natur der Carbonylgruppe und den elektronenanziehenden Effekt des Bromatoms zurückgeführt werden, was weitere chemische Transformationen erleichtern kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.
Formel:C13H15BrO3
InChl:InChI=1/C13H15BrO3/c1-2-17-13(16)5-3-4-12(15)10-6-8-11(14)9-7-10/h6-9H,2-5H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCC(=O)c1ccc(cc1)Br
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