CAS 898792-69-3
:Ethyl 3-bromo-δ-oxobenzenpentanoat
Beschreibung:
Ethyl 3-bromo-δ-oxobenzenpentanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 898792-69-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die typisch für viele Verbindungen in der organischen Chemie ist. Diese Substanz weist ein Bromatom auf, das an einen Benzolring gebunden ist, was auf ihr Potenzial zur Reaktivität und Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der nucleophilen Substitution, hinweist. Die Anwesenheit der δ-Oxobenzenpentanoat-Struktur deutet darauf hin, dass sie eine Carbonylgruppe (C=O) benachbart zum Benzolring enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Synthese beiträgt. Die Ethylgruppe zeigt an, dass es sich um einen Ester handelt, der oft zu angenehmen Aromen und Geschmäckern führt, was ihn für die Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Siedepunkte und Schmelzpunkte. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und potenziell in pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C13H15BrO3
InChl:InChI=1S/C13H15BrO3/c1-2-17-13(16)8-4-7-12(15)10-5-3-6-11(14)9-10/h3,5-6,9H,2,4,7-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FLIAHYCARFMIMB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(Br)=CC=C1
Synonyme:- Benzenepentanoic acid, 3-bromo-δ-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 3-bromo-δ-oxobenzenepentanoate
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