CAS 898793-09-4

Ethyl 6-(3,4-dimethylphenyl)-6-oxo-hexanoat

Beschreibung:

Ethyl 6-(3,4-dimethylphenyl)-6-oxo-hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Hexanoat-Rückgrat auf, was auf eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette hinweist, mit einer Ketogruppe (6-Oxo) und einem phenylischen Substituenten, der zusätzlich mit zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 4 substituiert ist. Das Vorhandensein der Ethylgruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein Ethylester handelt, was typischerweise seine Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die molekulare Struktur trägt zu seinen potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien bei. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des aromatischen Rings spezifische chemische Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften verleihen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen seine physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur ab. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund potenzieller Gefahren im Zusammenhang mit chemischen Substanzen konsultiert werden.

Formel: C₁₆H₂₂O₃

InChl: InChI=1S/C16H22O3/c1-4-19-16(18)8-6-5-7-15(17)14-10-9-12(2)13(3)11-14/h9-11H,4-8H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=PDGPQEGQFXROHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(C)c(C)c1

ethyl 6-(3,4-dimethylphenyl)-6-oxohexanoate

CAS: 898793-09-4

Formel: C₁₆H₂₂O₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 262.349

Ref: 10-F207686