The chemical substance known as (2,5-dimethylphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898793-14-1, is a synthetic organic compound that belongs to the class of ketones. It features a complex structure characterized by a phenyl ring substituted with a dimethyl group and a piperidylmethyl group, which contributes to its potential biological activity. The presence of the piperidine moiety suggests possible interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. This compound is likely to exhibit moderate to high lipophilicity due to its aromatic and aliphatic components, influencing its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the presence of multiple functional groups may impart unique reactivity and stability characteristics. As with many synthetic organic compounds, its safety profile, including toxicity and environmental impact, would need to be assessed through appropriate studies. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or as a research tool in chemical biology.

(2,5-dimethylphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2,5-dimethylphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-14-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Ketone gehört. Sie weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen phenylischen Ring gekennzeichnet ist, der mit einer Dimethylgruppe und einer Piperidylmethylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Piperidin-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch ihre aromatischen und aliphatischen Komponenten, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen einzigartige Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften verleihen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen müsste auch ihr Sicherheitsprofil, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, durch geeignete Studien bewertet werden. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungsinstrument in der chemischen Biologie hin.

898793-14-1: Die chemische Substanz, die als (2,5-dimethylphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-14-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Ketone gehört. Sie weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen phenylischen Ring gekennzeichnet ist, der mit einer Dimethylgruppe und einer Piperidylmethylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Piperidin-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch ihre aromatischen und aliphatischen Komponenten, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen einzigartige Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften verleihen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen müsste auch ihr Sicherheitsprofil, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, durch geeignete Studien bewertet werden. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Forschungsinstrument in der chemischen Biologie hin.

CAS 898793-14-1

(2,5-dimethylphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon

2,5-dimethyl-3′-piperidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204734