The chemical substance known as (4-bromo-3-fluoro-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898793-24-3, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure that includes a phenyl ring substituted with bromine and fluorine atoms, as well as a piperidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with its functional groups, such as potential reactivity due to the presence of the carbonyl group in the methanone structure. The bromine and fluorine substituents can influence the compound's electronic properties, solubility, and biological activity. The piperidine ring may contribute to its pharmacological profile, making it of interest in medicinal chemistry. Such compounds are often studied for their potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Overall, the unique combination of halogen substituents and the piperidine structure suggests that this compound may exhibit interesting chemical behavior and biological activity, warranting further investigation in relevant fields.

(4-bromo-3-fluoro-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-brom-3-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-24-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Methanonstruktur. Die Brom- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Der Piperidinring kann zu ihrem pharmakologischen Profil beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von Halogensubstituenten und der Piperidinstruktur darauf hin, dass diese Verbindung interessantes chemisches Verhalten und biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in relevanten Bereichen rechtfertigt.

898793-24-3: Die chemische Substanz, die als (4-brom-3-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-24-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihren funktionellen Gruppen verbunden sind, wie potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Methanonstruktur. Die Brom- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Der Piperidinring kann zu ihrem pharmakologischen Profil beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von Halogensubstituenten und der Piperidinstruktur darauf hin, dass diese Verbindung interessantes chemisches Verhalten und biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in relevanten Bereichen rechtfertigt.

CAS 898793-24-3

(4-brom-3-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon

4-bromo-3-fluoro-3′-piperidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204738