The chemical substance known as (4-chloro-3-fluoro-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898793-26-5, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a piperidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with aromatic ketones, including potential biological activity due to its structural features. The presence of halogen substituents can influence its reactivity and solubility, while the piperidine group may enhance its interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular weight, melting point, and solubility characteristics would depend on its specific structural arrangement and functional groups. Additionally, it may exhibit specific pharmacological properties, which could be explored in the context of drug development or as a research chemical. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with potential biological activity.

(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-chlor-3-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-26-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Ketonen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Piperidin-Gruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Molekulargewicht der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeitseigenschaften würden von ihrer spezifischen strukturellen Anordnung und funktionellen Gruppen abhängen. Darüber hinaus kann sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die im Kontext der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungschemikalie untersucht werden könnten. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit potenzieller biologischer Aktivität.

898793-26-5: Die chemische Substanz, die als (4-chlor-3-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-26-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring enthält, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Ketonen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Piperidin-Gruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Molekulargewicht der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeitseigenschaften würden von ihrer spezifischen strukturellen Anordnung und funktionellen Gruppen abhängen. Darüber hinaus kann sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die im Kontext der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungschemikalie untersucht werden könnten. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit potenzieller biologischer Aktivität.

CAS 898793-26-5

(4-chlor-3-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon

4-chloro-3-fluoro-3′-piperidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204739