Methanone, specifically the compound known as [3-(1-piperidinylmethyl)phenyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]- (CAS number 898793-36-7), is a synthetic organic compound characterized by its complex structure that includes a piperidine moiety and a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of the trifluoromethyl group often enhances lipophilicity and metabolic stability, making such compounds of interest in medicinal chemistry. Additionally, the piperidine ring can influence the compound's pharmacological properties, potentially acting as a binding site for various biological targets. Methanone derivatives are often studied for their applications in drug development, particularly in the fields of neuropharmacology and anti-cancer research. As with many synthetic compounds, the specific characteristics such as solubility, melting point, and reactivity can vary based on the surrounding conditions and the presence of other functional groups.

Methanone, [3-(1-piperidinylmethyl)phenyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]-

Methanon, speziell die Verbindung bekannt als [3-(1-Piperidinylmethyl)phenyl][3-(Trifluoromethyl)phenyl]- (CAS-Nummer 898793-36-7), ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Piperidin-Gruppe und eine Trifluoromethyl-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluoromethyl-Gruppe verbessert oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität, wodurch solche Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie sind. Darüber hinaus kann der Piperidinring die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und potenziell als Bindungsstelle für verschiedene biologische Ziele fungieren. Methanon-Derivate werden häufig auf ihre Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie und Krebsforschung. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können die spezifischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität je nach den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren.

898793-36-7: Methanon, speziell die Verbindung bekannt als [3-(1-Piperidinylmethyl)phenyl][3-(Trifluoromethyl)phenyl]- (CAS-Nummer 898793-36-7), ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Piperidin-Gruppe und eine Trifluoromethyl-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Trifluoromethyl-Gruppe verbessert oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität, wodurch solche Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie sind. Darüber hinaus kann der Piperidinring die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und potenziell als Bindungsstelle für verschiedene biologische Ziele fungieren. Methanon-Derivate werden häufig auf ihre Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie und Krebsforschung. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen können die spezifischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität je nach den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren.

CAS 898793-36-7

Methanon, [3-(1-piperidinylmethyl)phenyl][3-(trifluormethyl)phenyl]-