The chemical substance known as (3-chloro-5-fluoro-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898793-44-7, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenyl ring substituted with both chlorine and fluorine atoms, as well as a piperidine moiety. This compound typically exhibits properties associated with aromatic ketones, such as potential reactivity in electrophilic substitution reactions due to the presence of electron-withdrawing groups. The piperidine ring contributes to its potential biological activity, possibly influencing its pharmacological properties. The presence of halogen substituents can enhance lipophilicity and affect the compound's interaction with biological targets. Additionally, this compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the context of targeting specific receptors or enzymes. As with many synthetic compounds, safety and handling precautions should be observed, given the potential toxicity associated with halogenated organic compounds.

(3-chloro-5-fluoro-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (3-chlor-5-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-44-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Ketonen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit von elektronenanziehenden Gruppen. Der Piperidinring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hat, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Rezeptoren oder Enzyme. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die potenzielle Toxizität mit halogenierten organischen Verbindungen verbunden ist.

898793-44-7: Die chemische Substanz, die als (3-chlor-5-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-44-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Piperidin-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Ketonen assoziiert sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit von elektronenanziehenden Gruppen. Der Piperidinring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hat, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Rezeptoren oder Enzyme. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da die potenzielle Toxizität mit halogenierten organischen Verbindungen verbunden ist.

CAS 898793-44-7

(3-chlor-5-fluor-phenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon