The chemical substance known as (2,4-dichlorophenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898793-50-5, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure that includes a dichlorophenyl group and a piperidylmethyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with ketones, including a carbonyl functional group that contributes to its reactivity and potential biological activity. The presence of chlorine atoms in the dichlorophenyl moiety can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the piperidine ring may impart specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in areas related to neuropharmacology or as a scaffold for further chemical modifications. As with many synthetic compounds, its safety profile, including toxicity and environmental impact, would need to be assessed through appropriate studies.

(2,4-dichlorophenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2,4-dichlorphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-50-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und ein Piperidylmethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Ketonen assoziiert sind, einschließlich einer Carbonylfunktion, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Chloratomen in der Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann der Piperidinring spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neuropharmakologie zu tun haben oder als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen müsste auch ihr Sicherheitsprofil, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, durch geeignete Studien bewertet werden.

898793-50-5: Die chemische Substanz, die als (2,4-dichlorphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-50-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dichlorphenylgruppe und ein Piperidylmethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Ketonen assoziiert sind, einschließlich einer Carbonylfunktion, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Chloratomen in der Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann der Piperidinring spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neuropharmakologie zu tun haben oder als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen müsste auch ihr Sicherheitsprofil, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, durch geeignete Studien bewertet werden.

CAS 898793-50-5

(2,4-dichlorphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon

2,4-dichloro-3′-piperidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204751