The chemical substance known as (2,4-difluorophenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898793-58-3, is a synthetic organic compound characterized by its complex molecular structure. It features a ketone functional group, which is indicative of its potential reactivity and applications in various chemical reactions. The presence of the difluorophenyl group suggests enhanced lipophilicity and potential biological activity, while the piperidylmethyl substituent may contribute to its pharmacological properties. This compound is likely to exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique combination of fluorine atoms and aromatic rings may also influence its physical properties, such as solubility and stability. Overall, this compound represents a class of molecules that could be explored for therapeutic applications, particularly in the fields of neuroscience or oncology, where such structural motifs are often associated with bioactive compounds.

(2,4-difluorophenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanone

Die chemische Substanz, die als (2,4-difluorphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-58-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Ketongruppe auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist. Die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe deutet auf eine erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität hin, während der Piperidylmethylsubstituent zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination aus Fluoratomen und aromatischen Ringen kann auch ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die für therapeutische Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Neurowissenschaften oder Onkologie, erkundet werden könnten, wo solche strukturellen Motive häufig mit bioaktiven Verbindungen assoziiert werden.

898793-58-3: Die chemische Substanz, die als (2,4-difluorphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 898793-58-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Ketongruppe auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist. Die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe deutet auf eine erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität hin, während der Piperidylmethylsubstituent zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination aus Fluoratomen und aromatischen Ringen kann auch ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die für therapeutische Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Neurowissenschaften oder Onkologie, erkundet werden könnten, wo solche strukturellen Motive häufig mit bioaktiven Verbindungen assoziiert werden.

CAS 898793-58-3

(2,4-difluorphenyl)-[3-(1-piperidylmethyl)phenyl]methanon

2,4-difluoro-3′-piperidinomethyl benzophenone

Ref: 10-F204755