The chemical substance known as "(3aS,4S,6R,6aR)-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol" with the CAS number "898817-61-3" is characterized by its complex cyclic structure, which includes a dioxolane ring and multiple chiral centers. This compound features a tetrahydro-cyclopentane framework, contributing to its unique stereochemistry and potential biological activity. The presence of the ethenyl group suggests reactivity that may be exploited in synthetic applications or interactions with biological targets. Its trimethyl groups enhance hydrophobic characteristics, which can influence solubility and permeability in biological systems. The specific stereochemistry indicated by the (3aS,4S,6R,6aR) notation suggests that the compound may exhibit specific interactions with enzymes or receptors, potentially leading to unique pharmacological properties. Overall, this compound's structural features may make it of interest in medicinal chemistry and materials science, although detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties and applications.

(3aS,4S,6R,6aR)-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol

Die chemische Substanz, die als "(3aS,4S,6R,6aR)-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol" bekannt ist und die CAS-Nummer "898817-61-3" trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe zyklische Struktur aus, die einen Dioxolanring und mehrere chirale Zentren umfasst. Diese Verbindung weist ein Tetrahydro-Cyclopentan-Gerüst auf, das zu ihrer einzigartigen Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethenylgruppe deutet auf eine Reaktivität hin, die in synthetischen Anwendungen oder Wechselwirkungen mit biologischen Zielen genutzt werden kann. Ihre Trimethylgruppen verbessern die hydrophoben Eigenschaften, was die Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (3aS,4S,6R,6aR) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren aufweisen kann, was potenziell zu einzigartigen pharmakologischen Eigenschaften führen könnte. Insgesamt könnten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse machen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

898817-61-3: Die chemische Substanz, die als "(3aS,4S,6R,6aR)-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol" bekannt ist und die CAS-Nummer "898817-61-3" trägt, zeichnet sich durch ihre komplexe zyklische Struktur aus, die einen Dioxolanring und mehrere chirale Zentren umfasst. Diese Verbindung weist ein Tetrahydro-Cyclopentan-Gerüst auf, das zu ihrer einzigartigen Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethenylgruppe deutet auf eine Reaktivität hin, die in synthetischen Anwendungen oder Wechselwirkungen mit biologischen Zielen genutzt werden kann. Ihre Trimethylgruppen verbessern die hydrophoben Eigenschaften, was die Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (3aS,4S,6R,6aR) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren aufweisen kann, was potenziell zu einzigartigen pharmakologischen Eigenschaften führen könnte. Insgesamt könnten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse machen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 898817-61-3

(3aS,4S,6R,6aR)-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol