CAS 899350-32-4
:3-Brombenzenbutansäure
Beschreibung:
3-Brombenzenbutansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Buttersäuregruppe und einem Bromatom an der dritten Position des Benzolrings substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur breiteren Klasse der aromatischen Carbonsäuren, die für ihre charakteristischen aromatischen Eigenschaften und funktionellen Gruppen bekannt sind. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu zusätzlicher Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitutionsreaktionen, nützlich macht. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während der hydrophobe Benzolring ihre allgemeine Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. 3-Brombenzenbutansäure könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft haben, wo ihre einzigartigen Eigenschaften für spezifische Funktionen genutzt werden können. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und potenzielle Toxizität in verschiedenen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C10H11BrO2
Synonyme:- 3-bromo-Benzenebutanoic acid
- 4-(3-Bromo-phenyl)-butyric acid
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Benzenebutanoic acid, 3-bromo-
CAS:Formel:C10H11BrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.09714-(3-Bromophenyl)butanoic acid
CAS:4-(3-Bromophenyl)butanoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:243.10g/mol3-Bromo-benzenebutanoic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Bromo-benzenebutanoic Acid is a reactant used in the preparation of pyrrolo-(di)-benzazocinones via an intramolecular cyclization of N-acyliminium ions formed from 4,4-diethyoxybutyl amides (Erratum)<br>References King, F.D., et al.: Org. Biomol. Chem., 7, 5271 (2009); King, F.D., et al.: Org. Biomol. Chem., 7, 167 (2009)<br></p>Formel:C10H11BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:243.1



