2H-Indazole-3-carboxaldehyde, with the CAS number 89939-16-2, is an organic compound characterized by its indazole structure, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the indazole ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. Typically, 2H-Indazole-3-carboxaldehyde appears as a solid or liquid, depending on the specific conditions, and is known for its role in various chemical reactions, including condensation and substitution reactions. It may exhibit properties such as solubility in polar organic solvents and moderate stability under standard laboratory conditions. The compound is of interest in medicinal chemistry and material science due to its potential biological activities and utility in the synthesis of more complex molecules. As with many organic compounds, handling should be done with care, following appropriate safety protocols to mitigate any risks associated with its use.

2H-Indazole-3-carboxaldehyde

2H-Indazol-3-carboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 89939-16-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 3 des Indazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Typischerweise erscheint 2H-Indazol-3-carboxaldehyd als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen. Sie kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und ihrer Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

89939-16-2: 2H-Indazol-3-carboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 89939-16-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 3 des Indazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Typischerweise erscheint 2H-Indazol-3-carboxaldehyd als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen. Sie kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und ihrer Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 89939-16-2

2H-Indazol-3-carboxaldehyd

2H-Indazole-3-carboxaldehyde

Ref: IN-DA00IFW3

2H-Indazole-3-carbaldehyde

Ref: 54-OR305080