2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxylic acid, 2-(dipropylamino)-3,4-dihydro-3-oxo-, methyl ester, identified by CAS number 899424-55-6, is a chemical compound characterized by its unique structural features, which include a benzothiazine core and a methyl ester functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, contributing to its potential biological activity. The presence of the dipropylamino group suggests that it may have significant lipophilicity, influencing its solubility and permeability in biological systems. The carboxylic acid moiety can participate in various chemical reactions, including esterification and acid-base reactions, while the diketone structure may be involved in tautomeric equilibria. Such compounds are often investigated for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry. Overall, the characteristics of this compound make it a subject of interest in the fields of organic synthesis and drug development, although specific biological activities and applications would require further empirical investigation.

2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxylic acid,2-(dipropylamino)-3,4-dihydro-3-oxo-, methyl ester

Die 2H-1,4-Benzothiazine-6-Carbonsäure, 2-(Dipropylamino)-3,4-dihydro-3-oxo-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 899424-55-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Benzothiazine-Kern und eine Methylester-Funktionalgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Dipropylamino-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Lipophilie aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Die Carbonsäuregruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen, während die Diketonstruktur an tautomerischen Gleichgewichten beteiligt sein kann. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in den Bereichen der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere empirische Untersuchungen erfordern würden.

899424-55-6: Die 2H-1,4-Benzothiazine-6-Carbonsäure, 2-(Dipropylamino)-3,4-dihydro-3-oxo-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 899424-55-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Benzothiazine-Kern und eine Methylester-Funktionalgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Dipropylamino-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Lipophilie aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Die Carbonsäuregruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen, während die Diketonstruktur an tautomerischen Gleichgewichten beteiligt sein kann. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in den Bereichen der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere empirische Untersuchungen erfordern würden.

CAS 899424-55-6

2H-1,4-Benzothiazin-6-carbonsäure, 2-(dipropylamino)-3,4-dihydro-3-oxo-, Methylester