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CAS 899436-84-1

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B-[5-(2-Piperidinyl)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[5-(2-Piperidinyl)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der mit einer Piperidinmoiety substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Die Boronsäuregruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und die Fähigkeit zur Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen aufweisen, die in der organischen Synthese wertvoll sind. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung hin, insbesondere im Kontext der Zielgerichtetheit von Enzymen oder Rezeptoren, die an Krankheitsprozessen beteiligt sind. Wie bei vielen Boronsäuren ist eine sorgfältige Handhabung erforderlich, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sind, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C10H15BN2O2
InChl:InChI=1S/C10H15BN2O2/c14-11(15)9-5-8(6-12-7-9)10-3-1-2-4-13-10/h5-7,10,13-15H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=NZHNZCDYQXPJAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(=CN=C1)C2CCCCN2
Synonyme:
  • [5-(Piperidin-2-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • Boronic acid, [5-(2-piperidinyl)-3-pyridinyl]-
  • B-[5-(2-Piperidinyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-(2-piperidinyl)-3-pyridinyl]-
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