The chemical substance known as "(9xi,11beta,17alpha)-17-(ethylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluoroethyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-one," with the CAS number 89948-18-5, is a synthetic steroid derivative. It features a complex structure characterized by multiple functional groups, including fluorine and sulfur substituents, which contribute to its unique chemical properties. The presence of the fluoro groups typically enhances the compound's lipophilicity and metabolic stability, potentially influencing its biological activity. The hydroxyl group at the 11-position may impart additional reactivity and solubility characteristics. This compound is likely to exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in pharmacological research, particularly in the fields of endocrinology and oncology. Its structural modifications suggest potential applications in therapeutic contexts, although detailed studies would be necessary to elucidate its pharmacodynamics and pharmacokinetics. As with many synthetic steroids, careful consideration of its safety profile and regulatory status is essential for any practical applications.

(9xi,11beta,17alpha)-17-(ethylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluoroethyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-one

Die chemische Substanz, die als "(9xi,11beta,17alpha)-17-(ethylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluorethyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 89948-18-5, ist ein synthetisches Steroidderivat. Sie weist eine komplexe Struktur auf, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich Fluor- und Schwefelsubstituenten, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Fluorgruppen verbessert typischerweise die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe an der Position 11 kann zusätzliche Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften verleihen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht, insbesondere in den Bereichen Endokrinologie und Onkologie. Ihre strukturellen Modifikationen deuten auf potenzielle Anwendungen in therapeutischen Kontexten hin, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Pharmakodynamik und Pharmakokinetik zu klären. Wie bei vielen synthetischen Steroiden ist eine sorgfältige Berücksichtigung ihres Sicherheitsprofils und ihres regulatorischen Status für alle praktischen Anwendungen unerlässlich.

89948-18-5: Die chemische Substanz, die als "(9xi,11beta,17alpha)-17-(ethylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluorethyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 89948-18-5, ist ein synthetisches Steroidderivat. Sie weist eine komplexe Struktur auf, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich Fluor- und Schwefelsubstituenten, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Fluorgruppen verbessert typischerweise die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe an der Position 11 kann zusätzliche Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften verleihen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht, insbesondere in den Bereichen Endokrinologie und Onkologie. Ihre strukturellen Modifikationen deuten auf potenzielle Anwendungen in therapeutischen Kontexten hin, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Pharmakodynamik und Pharmakokinetik zu klären. Wie bei vielen synthetischen Steroiden ist eine sorgfältige Berücksichtigung ihres Sicherheitsprofils und ihres regulatorischen Status für alle praktischen Anwendungen unerlässlich.

CAS 89948-18-5

(9xi,11beta,17alpha)-17-(ethylsulfanyl)-9-fluoro-17-[(2-fluorethyl)sulfanyl]-11-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-on