3-Chloro-4-methoxybenzamide is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with a chlorine atom and a methoxy group, as well as an amide functional group. The presence of the chlorine atom at the meta position relative to the amide group and the methoxy group at the para position influences its chemical reactivity and physical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the aromatic ring and the methoxy group. It can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which can be explored in pharmaceutical research. Its molecular structure contributes to its potential applications in drug development and as an intermediate in the synthesis of other chemical entities. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

3-Chloro-4-methoxybenzamide

3-Chlor-4-methoxybenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und einer Methoxygruppe substituiert ist, sowie einer Amidfunktion. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Meta-Position relativ zur Amidgruppe und der Methoxygruppe in der Para-Position beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings und der Methoxygruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Entitäten bei. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

89978-93-8: 3-Chlor-4-methoxybenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und einer Methoxygruppe substituiert ist, sowie einer Amidfunktion. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Meta-Position relativ zur Amidgruppe und der Methoxygruppe in der Para-Position beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings und der Methoxygruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Entitäten bei. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 89978-93-8

3-Chlor-4-methoxybenzamid