CAS 899822-98-1
:α-(2-Nitroethyl)-4-octylbenzolmethanol
Beschreibung:
α-(2-Nitroethyl)-4-octylbenzolmethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 899822-98-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe und einer langkettigen Alkylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit hydrophoben als auch mit hydrophilen Regionen assoziiert sind, aufgrund ihrer Oktalgruppe und der Hydroxylfunktionalgruppe. Die Nitroethylgruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie potenziell zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Reduktionen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte verleihen, die durch das Molekulargewicht und intermolekulare Wechselwirkungen beeinflusst werden. Insgesamt ist α-(2-Nitroethyl)-4-octylbenzolmethanol von Interesse in Bereichen wie der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, wo seine einzigartigen Eigenschaften für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.
Formel:C17H27NO3
InChl:InChI=1S/C17H27NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-15-9-11-16(12-10-15)17(19)13-14-18(20)21/h9-12,17,19H,2-8,13-14H2,1H3
InChI Key:InChIKey=VFJOJKCYEUPBSM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCN(=O)=O)(O)C1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1
Synonyme:- α-(2-Nitroethyl)-4-octylbenzenemethanol
- 3-Nitro-1-(4-octylphenyl)propan-1-ol
- Benzenemethanol, α-(2-nitroethyl)-4-octyl-
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3 Produkte.
3-Nitro-1-(4-octylphenyl)propan-1-ol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Nitro-1-(4-octylphenyl)propan-1-ol is an intermediate in the synthesis of 1-Hydroxy-3-nitrodeamino Fingolimod (H948155), which is an impurity of Fingolimod (F805000, HCl salt), a novel immune modulator that prolongs allograft transplant survival in numberour models by inhibiting lymphocyte emigration from lymphoid organs.<br>References Brinkmann, V., et al.: Transplantation, 72, 764 (2001), Brinkmann, et al.: J. Biol. Chem., 277, 24, 21453 (2002), Mtaloubian, M., et al.: Nature, 427, 355 (2004),<br></p>Formel:C17H27NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:293.4013-Nitro-1-(4-octylphenyl)propan-1-ol
CAS:<p>3-Nitro-1-(4-octylphenyl)propan-1-ol is a chemical compound that has been shown to have various characteristics and uses. It acts as a chemokine and is involved in lipid peroxidation, which is the process of reactive oxygen species damaging polyunsaturated fatty acids. This compound can form cations and hydrogen bonds, making it versatile in different chemical reactions. Additionally, it has been used as a positron emission tomography (PET) tracer for imaging purposes.</p>Formel:C17H27NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:293.4 g/mol


