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CAS 899897-21-3

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Methyl 5-brom-2-methyl-4-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Methyl 5-brom-2-methyl-4-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Thiazolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carboxylat-Funktionalgruppe, insbesondere als Methylester, erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Methyl 5-brom-2-methyl-4-thiazolcarboxylat wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie eingesetzt, wo es als Zwischenprodukt bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus kann das Bromatom der Verbindung an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen weiter erhöht. Wie viele Thiazolderivate kann es interessante biologische Eigenschaften aufweisen, die eine weitere Untersuchung im Kontext der Arzneimittelentdeckung rechtfertigen.
Formel:C6H6BrNO2S
InChl:InChI=1S/C6H6BrNO2S/c1-3-8-4(5(7)11-3)6(9)10-2/h1-2H3
InChI Key:InChIKey=FINAXYSMTLVVOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1N=C(C)SC1Br
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-methylthiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  • Methyl 5-bromo-2-methylthiazole-4-carboxylate
  • Methyl 5-bromo-2-methyl-4-thiazolecarboxylate
  • Methyl 5-bromo-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 5-bromo-2-methyl-, methyl ester
  • 5-Bromo-4-(methoxycarbonyl)-2-methyl-1,3-thiazole
  • Methyl 5-bromo-2-methylthiazole-4-carboxylate≥ 95% (HPLC)
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