1-Formyl-D-proline is an amino acid derivative characterized by the presence of a formyl group (-CHO) attached to the nitrogen-containing proline structure. This compound is a chiral molecule, existing in the D-configuration, which influences its biological activity and interactions. It typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to its polar functional groups. The presence of the formyl group introduces reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis and a useful building block in peptide synthesis. Additionally, 1-Formyl-D-proline may exhibit specific biological activities, including potential roles in metabolic pathways or as a precursor in the synthesis of more complex molecules. Its unique structure allows it to participate in various chemical reactions, including condensation and reduction reactions, which are significant in both synthetic and biological contexts. As with many amino acid derivatives, its stability and reactivity can be influenced by pH and temperature, making it essential to consider these factors in practical applications.

1-Formyl-D-proline

1-Formyl-D-Prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) gekennzeichnet ist, die an die stickstoffhaltige Prolinstruktur gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in der D-Konfiguration existiert, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Formylgruppe führt zu Reaktivität, wodurch sie ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und ein nützliches Baustein in der Peptidsynthese ist. Darüber hinaus kann 1-Formyl-D-Prolin spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Rollen in Stoffwechselwegen oder als Vorläufer in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kondensations- und Reduktionsreaktionen, die sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten von Bedeutung sind. Wie bei vielen Aminosäurederivaten können Stabilität und Reaktivität durch pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.

899900-53-9: 1-Formyl-D-Prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) gekennzeichnet ist, die an die stickstoffhaltige Prolinstruktur gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in der D-Konfiguration existiert, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Formylgruppe führt zu Reaktivität, wodurch sie ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und ein nützliches Baustein in der Peptidsynthese ist. Darüber hinaus kann 1-Formyl-D-Prolin spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Rollen in Stoffwechselwegen oder als Vorläufer in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kondensations- und Reduktionsreaktionen, die sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten von Bedeutung sind. Wie bei vielen Aminosäurederivaten können Stabilität und Reaktivität durch pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.

CAS 899900-53-9

1-Formyl-D-Prolin